三角帆蚌瘟病

病原:
三角帆蚌瘟病的病原體為三角帆蚌瘟病病毒(HcPV)。病毒顆粒為球形或類(lèi)球形，直徑為40-296納米，多數(shù)為60-120納米；病毒外被厚7.9納米的脂質(zhì)囊膜，表面布滿(mǎn)長(zhǎng)10-12納米的棒狀突起，內(nèi)嵌有直徑20-30納米的砂樣顆粒。核衣殼由串珠狀物構(gòu)成，在包裝入病毒前呈桿狀核衣殼，直徑10-12納米，長(zhǎng)度30-1 000納米不等；以后經(jīng)3-5個(gè)圈的螺旋化，成為直徑40-70納米的螺旋管核衣殼，包裝在病毒中。該病毒屬于砂粒病毒科(又稱(chēng)嵌砂樣病毒科)。在病蚌的肝、胃腸細(xì)胞的胞漿內(nèi)有大量嗜酸性病毒包涵體，包涵體呈圓形或卵圓形，直徑6-10微米。

癥狀:
發(fā)病初期，三角帆蚌的匍匐運(yùn)動(dòng)消失，對(duì)水的凈化能力減弱，進(jìn)水口和排水孔的纖毛收縮，排糞減少，噴水無(wú)力，閉殼肌收縮無(wú)力，貝殼不能緊閉，對(duì)外界刺激反應(yīng)遲鈍，斧足緊縮不能伸展。疾病后期，不排糞，有少量灰白色黏液附著于排水孔，最后張殼死亡。病死蚌的體液清澈，病程長(zhǎng)者極度消瘦，消化腺腫脹多汁，腸道輕度水腫，晶桿體嚴(yán)重萎縮或消失，最后病蚌因消化系統(tǒng)壞死和消化功能喪失而死亡。

流行情況:
三角帆蚌瘟病是我國(guó)長(zhǎng)江中下游淡水珍珠培育地區(qū)的一種嚴(yán)重疾病。危害l足齡以上的三角帆蚌，當(dāng)年繁殖的三角帆蚌不發(fā)病，同一水體的褶紋冠蚌、卵圓蚌及魚(yú)、蝦等水產(chǎn)動(dòng)物都不感染發(fā)病。集中流行于夏秋季節(jié)，發(fā)病當(dāng)年的死亡率可達(dá)80％左右，存活下來(lái)的三角帆蚌在下一個(gè)發(fā)病季節(jié)仍會(huì)繼續(xù)死亡，連續(xù)2-3年死亡率接近100％。自然接觸感染，在密切接觸l周后開(kāi)始出現(xiàn)死亡；插片過(guò)程的暴發(fā)性死亡，發(fā)生在插片后半個(gè)月左右。人工注射除菌病毒懸液，經(jīng)l周后開(kāi)始出現(xiàn)死亡。病程的長(zhǎng)短與水溫呈負(fù)相關(guān)。

診斷:
(1)根據(jù)癥狀及流行情況進(jìn)行初步診斷。
(2)對(duì)病變組織切片，在胞漿內(nèi)看到嗜酸性包涵體，可作出進(jìn)一步診斷。
(3)對(duì)病變組織進(jìn)行超薄切片，透射電鏡觀察，在細(xì)胞漿及內(nèi)漿網(wǎng)中看到球形或類(lèi)球形病毒顆粒，有囊膜，表面布滿(mǎn)棒狀突起，內(nèi)嵌砂狀顆粒等，可作出更進(jìn)一步診斷。
(4)根據(jù)病蚌酯酶同工酶的變化，作為早期診斷的一個(gè)很好的生化輔助指標(biāo)。
(5)根據(jù)病蚌胃組織的α—磷酸甘油脫氫酶同工酶的酶帶著色大大加深，活性增加10倍以上，且出現(xiàn)在疾病感染早期，隨著病情發(fā)展而更加明顯，變化規(guī)律穩(wěn)定，重復(fù)性好，靈敏度高，因此可作為早期診斷的一個(gè)很好的生化輔助指標(biāo)。

預(yù)防措施:
(1)嚴(yán)格執(zhí)行檢疫制度，不從疫區(qū)購(gòu)進(jìn)母蚌及幼蚌，要從非疫區(qū)選購(gòu)健壯的母蚌，在安全的水體中進(jìn)行自繁自養(yǎng)。
(2)清除水底過(guò)多淤泥，并用生石灰消毒，嚴(yán)格控制水源。
(3)培養(yǎng)當(dāng)?shù)氐牟迤藛T，提高插片技術(shù)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，用營(yíng)養(yǎng)液滴小片，增加小片活力，插片后，每只手術(shù)蚌注射治鱉靈2號(hào)，每千克蚌注射3毫升。手術(shù)后1個(gè)月內(nèi)，不施糞肥而改潑豆?jié){、光合細(xì)菌。
(4)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，合理混養(yǎng)和密養(yǎng)，及時(shí)施肥和灌注清水，定期遍灑生石灰，保持池水呈弱堿性，水呈黃褐色或黃綠色，提高蚌體抵抗力。
(5)每只蚌注射0.2-0.4毫升蚌瘟滅活疫苗進(jìn)行預(yù)防。注射部位在斧足和內(nèi)臟囊交接處刺入，疫苗注入內(nèi)臟囊，入針要淺，一般為2-3毫米。

治療方法:
目前尚無(wú)理想的治療方法，在疾病早期采用下列治療方法有一定療效：
(1)用血卟啉衍生物及中草藥、(肉桂、板藍(lán)根、青黛等)合劑進(jìn)行注射治療，有一定效果。
(2)全池遍灑抗病毒藥物，輔以使用殺菌藥，調(diào)節(jié)水質(zhì)。