大鰭鳠(石扁頭)人工繁殖研究進(jìn)展及前景展望

大鰭鳠( Mystus macropterus) 俗稱石扁頭、石胡子、江鼠等，隸屬于硬骨魚綱、鲇形目、鲿科、鳠屬，自然分布于長江和珠江各水系的干流及其支流中，在長江上游江段漁獲物中曾占有一定比例。大鰭鳠營養(yǎng)價(jià)值全面，味道鮮美，具有較高的食用價(jià)值，深受人們的喜愛，其市場價(jià)格也較高。但近年來，由于受水利工程修建、水體污染、過度捕撈等的影響，大鰭鳠野生資源量迅速下降，捕撈個(gè)體呈現(xiàn)出小型化、低齡化等資源衰退現(xiàn)象。隨著長江十年禁漁的不斷推進(jìn)，該魚已基本在市場上絕跡。

大鰭鳠適溫范圍廣，經(jīng)馴化后可攝食人工飼料，是一種經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的養(yǎng)殖魚類。20 世紀(jì)90 年代以來，已有相關(guān)單位陸續(xù)開展了對大鰭鳠繁殖生物學(xué)、人工繁殖技術(shù)的研究，取得了人工繁殖技術(shù)的階段性突破。但目前大鰭鳠的親魚培育和苗種培育等技術(shù)還不夠完善，人工繁育產(chǎn)業(yè)尚未形成規(guī)模，導(dǎo)致市場上大鰭鳠苗種供不應(yīng)求，限制了該品種的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。本文在多年從事大鰭鳠繁殖工作的基礎(chǔ)上，結(jié)合相關(guān)研究成果和文獻(xiàn)，對大鰭鳠繁殖生物學(xué)基礎(chǔ)、親魚培育、催產(chǎn)和孵化技術(shù)等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行梳理，以期為大鰭鳠的規(guī)?；庇峁﹨⒖?。

1 大鰭鳠繁殖生物學(xué)基礎(chǔ)研究

1． 1 性成熟年齡

早在 20 世紀(jì) 80 年代，周仰璟比較了野生大鰭鳠繁殖期各年齡組的性腺發(fā)育狀況: 在Ⅱ齡魚中，雄性個(gè)體有 50% 發(fā)育成熟，雌性個(gè)體為28． 6%; 在Ⅲ齡魚中，雄魚 100%發(fā)育成熟，雌魚為60%; 在Ⅳ 齡魚中，雌魚全部發(fā)育成熟。由此可知，雄性大鰭鳠的最小性成熟年齡為Ⅱ齡，雌魚為Ⅲ齡。然而，筆者在池塘培育大鰭鳠時(shí)發(fā)現(xiàn)，Ⅲ齡以下的雄魚性成熟個(gè)體較少，100%性成熟的個(gè)體基本存在于Ⅳ齡及以上的群體中，這與周仰璟的報(bào)道存在差異。朱新平等在池塘中培育與大鰭鳠同屬的斑鳠( Mystus guttatus) 發(fā)現(xiàn)，該魚的最小性成熟年齡一般為Ⅴ ～ Ⅵ齡，這與筆者對大鰭鳠的觀察基本一致。王德壽等也發(fā)現(xiàn)，在大鰭鳠自然生殖群體中，以剩余群體( 過去已產(chǎn)過卵的群體) 為主，約占 70%，其中Ⅳ齡和Ⅴ齡魚約占全群的 50%，雌、雄魚數(shù)量比約為 0． 93 ∶ 1。

1． 2 性腺發(fā)育

周仰璟推斷，在野外環(huán)境( 涪江中下游和渠江下游) 中，大鰭鳠的產(chǎn)卵季節(jié)為 5 月初—7 月初。然而，筆者在武漢某池塘中開展大鰭鳠人工繁殖生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，最早在 6 月 2 日才有雌魚可擠出卵( 此時(shí)水溫為 25～26 ℃，且已持續(xù) 3 ～4 d) ，6月底繁殖期結(jié)束。與上述研究結(jié)果不一致的原因可能是養(yǎng)殖池塘的環(huán)境、餌( 飼) 料等條件與自然環(huán)境存在差異。王德壽等證實(shí)，大鰭鳠為一次性產(chǎn)卵類型，雌魚成熟系數(shù)的幅度為 4． 65% ～14． 22%，根據(jù)外觀和組織學(xué)特征可將其卵巢分為6 個(gè)發(fā)育時(shí)期，其中Ⅰ期卵巢僅在人工繁殖的不足 2 個(gè)月的幼魚中觀察到，Ⅱ期卵巢僅見于處于首次性周期的雌魚，Ⅲ期卵巢見于 3 齡以上的雌魚。在自然環(huán)境中，大鰭鳠卵巢的發(fā)育進(jìn)程與當(dāng)年春季水溫的回升時(shí)間相關(guān)。在重慶、湖北等地區(qū)，3 月底，大鰭鳠的卵巢由Ⅲ期向Ⅳ期過渡，4—5 月，其卵巢多處于Ⅳ、Ⅴ期，之后進(jìn)入繁殖期，6月份時(shí)，大鰭鳠的卵巢大多退化至Ⅵ期并迅速向Ⅲ期轉(zhuǎn)化，并以Ⅲ期越冬。

大鰭鳠的精巢結(jié)構(gòu)復(fù)雜，且在發(fā)育過程中外形變化不明顯，對其進(jìn)行準(zhǔn)確分期相對困難。目前僅見楊德國等關(guān)于大鰭鳠精巢分期的報(bào)道:雄魚精巢一般在 9 月中旬達(dá)到Ⅳ期，并以Ⅳ期越冬，5 月中旬發(fā)育至Ⅳ期末。雄魚成熟系數(shù)在周年變化中有 2 個(gè)不太突出的峰值期: 第 1 個(gè)峰值出現(xiàn)在 4—7 月，與雌魚的成熟峰值期吻合( 幅度為 0． 28% ～0． 48%) ; 第 2 個(gè)峰值出現(xiàn)在 9—11 月( 幅度為 0． 36% ～0． 46%) 。上述兩個(gè)時(shí)期均可在精巢切片中觀察到成熟精子。筆者對池塘養(yǎng)殖的繁殖期大鰭鳠進(jìn)行解剖后發(fā)現(xiàn)，雄魚的性腺發(fā)育普遍較差，精巢飽滿度低，顏色不夠白，雖然鏡檢到的精子在遇水激活瞬間能夠進(jìn)行較為激烈的游動(dòng)，但催產(chǎn)后受精率很低。目前關(guān)于大鰭鳠精子的形態(tài)、密度、活 力等 質(zhì) 量 方 面 的 研 究 尚 未見報(bào)道。金燦彪等研究發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠的絕對生殖力為 1 643( 218 ～ 3 966) 粒，小于長吻魚危( Leio-cassis longirostris) 、塘鲺 ( Clarias fuscus) 、鲇 ( Silu-rus asotus) 、瓦氏黃顙魚( Pelteobagrus vachelli) ，略大于黃顙魚( Pelteobagrus fulvidraco) 。同期研究還發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠的絕對生殖力與其體長、凈體質(zhì)量、年齡和成熟系數(shù)均呈線性正相關(guān)，與卵徑、肥滿度等的相關(guān)性不顯著，其中絕對生殖力與體長的關(guān)系比其與體質(zhì)量的關(guān)系更為明顯。

對野生大鰭鳠繁殖期性腺、肝臟、肌肉中氨基酸和脂肪酸的研究表明，氨基酸總量在親魚肌肉中最高，其次是在性腺中，在肝臟中最低; 從脂肪酸組成來看，在雌、雄親魚中均為單不飽和脂肪酸( MUFA) 占比最高，其次是飽和脂肪酸( SFA) ，多不飽和脂肪酸( PUFA) 所占比例最低。在雄、雌親魚的 3 種組織器官中，占比較高的脂肪酸種類是一致的。大鰭鳠親魚產(chǎn)卵后，其肌肉中軟脂酸、硬脂酸、棕櫚酸等占比明顯下降，而油酸、亞油酸、二十二碳六烯酸 ( DHA) 占比明顯升高。上述研究結(jié)果為大鰭鳠親魚餌( 飼) 料的開發(fā)提供了參考。

2 親魚培育研究

2． 1 大鰭鳠親魚成熟度與環(huán)境的關(guān)系

大鰭鳠喜流水，常棲息在江河上游淺水處的石板下或石洞中，有晝伏夜出等生活習(xí)性。目前大鰭鳠親魚培育主要有池塘養(yǎng)殖、微流水養(yǎng)殖、網(wǎng)箱養(yǎng)殖、工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖等模式。彭強(qiáng)等開展了微流水池塘培育法與網(wǎng)箱培育法的比較試驗(yàn): 在網(wǎng)箱培育中，大鰭鳠能上浮搶食并攝食全價(jià)人工飼料，但其性腺發(fā)育不理想，尤其是精巢飽滿度和精子活力均比同等規(guī)格的野生雄魚差; 當(dāng)改用微流水池塘培育后，試驗(yàn)魚的生長和性腺發(fā)育都有了明顯改善。楊德國等研究表明，經(jīng)過短時(shí)間馴化和培育，野生大鰭鳠親魚在池塘環(huán)境中能夠正常發(fā)育成熟，雌親魚成熟率可達(dá) 81． 8%，雄親魚成熟率可達(dá) 100%，但池塘條件下培育的雄魚，其性腺發(fā)育狀況不如雌魚，具體表現(xiàn)在其精巢飽滿度、精子活力相對于長江野生雄魚較差，而雌魚卵巢發(fā)育無此現(xiàn)象。這說明不論是池塘養(yǎng)殖還是網(wǎng)箱養(yǎng)殖，其環(huán)境條件都與野生環(huán)境有較大差異。影響大鰭鳠雄魚性腺發(fā)育的環(huán)境因子有待進(jìn)一步探明。筆者團(tuán)隊(duì)在研究中發(fā)現(xiàn)，在工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖和池塘養(yǎng)殖條件下培育大鰭鳠親魚，均能使雌性親魚達(dá)到性成熟，其中池塘培育的成熟率為 40%，工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)培育的成熟率約為 30%，但雄性親魚均存在性腺發(fā)育不理想的問題。

2． 2 大鰭鳠生長發(fā)育與飼料的關(guān)系

大鰭鳠為肉食性底棲魚類，食性較廣，在野生條件下以小魚蝦、底棲動(dòng)物和水生昆蟲等為食。大鰭鳠對環(huán)境的適應(yīng)能力較強(qiáng)，能隨不同的棲息環(huán)境和季節(jié)調(diào)節(jié)攝食種類，且其食性可隨著年齡發(fā)生變化。楊德國等發(fā)現(xiàn)，當(dāng)未專門投飼時(shí)，混養(yǎng)于養(yǎng)殖池塘的大鰭鳠親魚，其食物組成較在天然水域中的有顯著變化，說明大鰭鳠能夠適應(yīng)棲息環(huán)境中食物供應(yīng)的變化，其食性的可塑性較強(qiáng)，這為開展大鰭鳠池塘養(yǎng)殖提供了依據(jù)。朱成科等在池塘養(yǎng)殖大鰭鳠時(shí)發(fā)現(xiàn)，幼魚、成魚、親魚在投喂同種配方不同規(guī)格的飼料時(shí)均能較好生長。向梟等、林仕梅等的研究發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠腸道、胃、肝胰臟中的蛋白酶對魚粉和豆粕都有很強(qiáng)的消化能力。彭強(qiáng)等在微流水池塘養(yǎng)殖大鰭鳠時(shí)發(fā)現(xiàn)，每天投喂 1 次水蚯蚓可使大鰭鳠的生長速度、性腺成熟度明顯優(yōu)于在網(wǎng)箱養(yǎng)殖且只投全價(jià)飼料的情況，并建議在飼養(yǎng)親魚或后備親魚時(shí)可投喂動(dòng)物蛋白含量較高的飼料。安苗等發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠產(chǎn)卵后，其體內(nèi)某些脂肪酸的比例明顯下降，因此建議在培育親魚過程中，要保證飼料中脂類的比例，并適當(dāng)增加二十碳四烯酸( AＲA) 、二十碳五烯酸( EPA) 等脂肪酸的含量。

3 大鰭鳠催產(chǎn)和孵化技術(shù)研究

3． 1 催產(chǎn)藥物

魚類促性腺激素( Gt H) 的分泌釋放不僅受到下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素( GnＲH) 促進(jìn)，同時(shí)還受到下丘腦釋放的神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺( DA) 抑制性調(diào)節(jié)。根據(jù)這一特性，采用“林彼方法”能在短時(shí)間內(nèi)( 幾小時(shí)內(nèi)) 刺激腦垂體大量釋放 Gt H，并且有效誘導(dǎo)性腺發(fā)育成熟的親魚產(chǎn)卵。王德壽等研究發(fā)現(xiàn)，對性成熟的大鰭鳠野生親魚單獨(dú)注射馬來酸地歐酮( DOM) 不能影響血清 Gt H 水平，也不能誘導(dǎo)排卵; 單獨(dú)注射促黃體釋放激素類似物( LHＲH-A) 雖能使血清Gt H 水平顯著升高，但親魚排卵率較低; 當(dāng) DOM與 LHＲH-A 結(jié)合注射時(shí)，可顯著增強(qiáng) LHＲH-A 促進(jìn)血清 Gt H 水平升高的作用，并誘導(dǎo)出較高的排卵率，因此建議，采用催產(chǎn)劑混合注射法催產(chǎn)大鰭鳠。楊德國等發(fā)現(xiàn)，野生大鰭鳠對人絨毛膜激素( HCG) 具有較強(qiáng)的敏感性，當(dāng)不使用HCG 或使用時(shí)機(jī)不當(dāng)時(shí)，催產(chǎn)效果不理想，具體表現(xiàn)為產(chǎn)卵率低，滯產(chǎn)親魚多。筆者在實(shí)際生產(chǎn)中采用 DOM+LHＲH-A+HCG 混合注射的方法，大鰭鳠的產(chǎn)卵率可達(dá) 40%。

3． 2 注射方法與劑量

目前進(jìn)行大鰭鳠親魚催產(chǎn)時(shí)通常采用 1 針注射法或多針注射法將藥物注入魚的背部肌肉、腹腔和胸鰭基部等部位。王德壽等采用 1 次注射法催產(chǎn)嘉陵江野生大鰭鳠，注射藥物和劑量為LHＲH-A 100 μg / kg + DOM 10 mg / kg，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)魚血清中 Gt H 的含量顯著升高，產(chǎn)卵率為71． 4%。楊德國等采用 3 次注射法催產(chǎn)野生大鰭鳠，具體操作為: 親魚進(jìn)網(wǎng)箱約 2 h 后注射首針，每次注射間隔 12 h，注射藥物和總劑量為每千克魚體質(zhì)量 LHＲH-A 300 ～ 500 μg、DOM 30 ～ 50mg 和 HCG 5 000 ～ 10 000 IU。其中，第 1 針注射總 LHＲH-A 劑量的 1 /5，第 2 針注射 LHＲH-A( 2 /5) 和 DOM( 1 /2) 的混合物，第 3 針注射 LHＲH-A( 2 /5) 、DOM( 1 /2) 和 HCG 的混合物，大鰭鳠的平均 產(chǎn) 卵 率 為 42%。 彭 強(qiáng) 等用 鯉 腦 垂 體、LHＲH-A、DOM、HCG 等 4 種藥物催產(chǎn)大鰭鳠，采用 3 針注射法，每針間隔 12 h，第 1 針注射鯉腦垂體+LHＲH-A 和少量青、鏈霉素的混合制劑，第 2針注射鯉腦垂體+LHＲH-A+DOM 的混合制劑，第3 針注射鯉腦垂體 +LHＲH-A +DOM +HCG 的混合劑，雌、雄親魚等量進(jìn)行，每次注射量為 0． 5 ～ 1． 0m L。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，腦垂體對魚類的催熟效果明顯，采用先催熟再催產(chǎn)的方式可使大部分大鰭鳠成功繁殖。

3． 3 催產(chǎn)水溫和效應(yīng)時(shí)間

天然河道中的大鰭鳠在水溫 22 ～ 30 ℃ 時(shí)均能自然繁殖。當(dāng)水溫在 24． 0～30． 0 ℃ 時(shí)，均可進(jìn)行大鰭鳠催產(chǎn)，其中最適水溫為 25． 0 ～ 27． 0℃ ，當(dāng)水溫超過 30． 0 ℃ 時(shí)，不但催產(chǎn)過程不易掌握，而且成熟卵排至卵巢腔后的有效受精時(shí)間縮短，容易導(dǎo)致魚卵成熟過度。注射催產(chǎn)劑后，親魚的效應(yīng)時(shí)間在不同水溫條件下有所差異:當(dāng)水溫為 21～23 ℃時(shí)，效應(yīng)時(shí)間為 21～22 h，當(dāng)水溫為 27～28 ℃時(shí)，效應(yīng)時(shí)間為 16～18 h。

3． 4 產(chǎn)卵、授精和孵化

目前大鰭鳠人工繁殖有自行產(chǎn)卵受精和人工授精 2 種方式。自行產(chǎn)卵受精: 在產(chǎn)卵池內(nèi)布設(shè)人工魚巢( 一般用棕片或乙綸網(wǎng)布構(gòu)成，用竹竿扎成排后，平鋪于池底，并用磚塊壓嚴(yán)) 。將注射完催產(chǎn)藥劑的大鰭鳠雌、雄親魚按照 1 ∶ 1 或1 ∶ 1． 5 的數(shù)量比放入產(chǎn)卵池內(nèi)，輔以流水刺激。13 ～ 15 h 后親魚開始發(fā)情產(chǎn)卵，自然受精。人工授精: 將雌、雄親魚分開暫養(yǎng)，采用 2 次注射法用催產(chǎn)藥劑對雌魚進(jìn)行腹腔注射，誘導(dǎo)催熟產(chǎn)卵。通常在授精前 12 h 對雄魚進(jìn)行催熟，及時(shí)檢查雌親魚卵子的成熟情況并及時(shí)擠卵; 采用殺魚取精的方法收集精液，采用半干法授精。大鰭鳠的卵為黏性卵，目前多采用網(wǎng)布孵化板進(jìn)行孵化。將受精卵均勻布于孵化板上，并固定在孵化槽中進(jìn)行孵化。池中保持微流水，保證水體溶解氧充足。必要時(shí)用遮陽網(wǎng)遮擋陽光。孵化期間每天上、下午各清除 1 次壞死卵，并用解剖鏡觀察胚胎發(fā)育情況。

3． 5 胚胎及胚后發(fā)育

大鰭鳠的胚胎發(fā)育受水溫影響較大。馬躍崗等在 24～30 ℃水溫條件下開展了大鰭鳠孵化育苗研究，發(fā)現(xiàn)其出膜時(shí)長為 48 ～80 h，且隨著溫度的升高而縮短。在靜水環(huán)境中，大鰭鳠的胚胎發(fā)育正常，但靜水環(huán)境不利于胚胎出膜，?？梢娕咛ヒ蚺唧w前部被卵膜裹住無法脫出導(dǎo)致死亡的現(xiàn)象。這可能與在靜水環(huán)境中受精卵孵化酶的分泌能力減弱有關(guān)。

出膜后第 4 天，大部分仔魚可開口攝食，能夠主動(dòng)攝食浮游動(dòng)物和水蚯蚓等。經(jīng)過 30 d 的培育后進(jìn)入幼魚階段，主要攝食枝角類、橈足類、搖蚊幼蟲、水蚯蚓等，隨著體長的增長，其食性也逐步向成魚過渡。通過培育，大鰭鳠可在幼魚期就攝食人工配合飼料。

4 存在的問題、建議及展望

4． 1 目前大鰭鳠人工繁殖存在的問題

4． 1． 1 親魚和后備親魚來源不足

親魚和后備親魚來源不足問題制約著大鰭鳠的規(guī)?；庇?。首先，隨著長江十年禁漁的推進(jìn)，通過采集野生個(gè)體來大量補(bǔ)充大鰭鳠親魚和后備親魚幾乎是不現(xiàn)實(shí)的。其次，現(xiàn)有的大鰭鳠親魚培育技術(shù)還不完善，培育效果也不穩(wěn)定，存在親魚性成熟比例偏低、年際間不穩(wěn)定等問題，影響了大鰭鳠后備親魚的批量成熟和利用。第三，大鰭鳠人工繁殖過程需要“殺雄取精”，導(dǎo)致雄性親魚數(shù)量逐年減少。

4． 1． 2 親魚性腺發(fā)育機(jī)理研究及人工培育技術(shù)亟待完善

大鰭鳠親魚性腺發(fā)育與環(huán)境和餌( 飼) 料密切相關(guān)，但目前對于大鰭鳠偏好的環(huán)境條件、性腺發(fā)育的關(guān)鍵營養(yǎng)物質(zhì)需求及配比等尚不清楚，導(dǎo)致在大鰭鳠親魚培育生產(chǎn)中缺乏基礎(chǔ)理論指導(dǎo)，培育的大鰭鳠親魚質(zhì)量與野生親魚質(zhì)量差異較大，尤其是存在雄魚精巢發(fā)育不理想、精子量少等問題，極大地影響了大鰭鳠人工繁殖效果。

4． 1． 3 人工繁殖技術(shù)有待進(jìn)一步優(yōu)化

目前，大鰭鳠人工繁殖生產(chǎn)中受精率( 16． 5%～ 33． 3%) 、孵化率( 0 ～ 37． 8%) 、苗種成活率( 約14%) 均較低。主要原因: 一是人工培育親魚特別是雄魚的性腺發(fā)育質(zhì)量不高; 二是人工催產(chǎn)技術(shù)尚未完全掌握，如精子活力時(shí)間的延長，雌魚批量催產(chǎn)最佳時(shí)機(jī)的把握等; 三是苗種培育的關(guān)鍵技術(shù)尚未系統(tǒng)掌握，如仔魚“開口”技術(shù)、培育條件和規(guī)?；a(chǎn)方式等，導(dǎo)致苗種成活率低。

4． 2 對策

4． 2． 1 開展大鰭鳠親魚規(guī)模化生產(chǎn)和性腺強(qiáng)化培育技術(shù)研究

在現(xiàn)有人工馴養(yǎng)繁殖成功的基礎(chǔ)上，通過對親魚養(yǎng)殖模式的技術(shù)優(yōu)化，重點(diǎn)探索促進(jìn)親魚性腺發(fā)育的營養(yǎng)強(qiáng)化機(jī)理和具體方法，同時(shí)進(jìn)一步優(yōu)化完善促進(jìn)性腺發(fā)育的生態(tài)調(diào)控節(jié)律指標(biāo)和參數(shù); 研究完善產(chǎn)后親魚恢復(fù)技術(shù)，提高產(chǎn)后親魚的存活率和再成熟率; 探索高效的大鰭鳠親魚規(guī)?；B(yǎng)殖技術(shù)模式。

4． 2． 2 開展大鰭鳠苗種批量繁育關(guān)鍵技術(shù)研究

研究大鰭鳠精液低溫保存技術(shù)，優(yōu)化人工催產(chǎn)技術(shù)，提高催產(chǎn)率和受精率; 系統(tǒng)研究封閉循環(huán)水、生態(tài)池塘批量培育大鰭鳠苗種的優(yōu)化工藝流程及關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)，建立相應(yīng)模式的生產(chǎn)管理技術(shù)體系和規(guī)范; 優(yōu)化完善魚苗開口技術(shù)，研究開口生物餌料規(guī)模化生產(chǎn)及替代餌料技術(shù)，篩選適宜的苗種餌料及投喂技術(shù)，集成建立大鰭鳠苗種規(guī)?；嘤Ｊ?。

4． 3 大鰭鳠養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景展望

隨著人們對大鰭鳠基礎(chǔ)生物學(xué)、繁殖生物學(xué)的深入了解和持續(xù)探索，目前大鰭鳠苗種的規(guī)模化人工繁育生產(chǎn)已具備較好的技術(shù)基礎(chǔ)，但是離實(shí)現(xiàn)大鰭鳠規(guī)?；绶N生產(chǎn)還存在較大差距，親魚培育性腺發(fā)育機(jī)理不清、苗種規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)尚不穩(wěn)定是主要的技術(shù)瓶頸。在長江十年禁漁的背景下，加快苗種規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)攻關(guān)和大規(guī)模親魚群體儲備尤為迫切。在實(shí)現(xiàn)大鰭鳠苗種大批量生產(chǎn)后，大鰭鳠的商業(yè)化養(yǎng)殖將會得到快速發(fā)展。