南美白對蝦的十足目虹彩病毒1防控技術(shù)要點

一、概述

南美白對蝦，學名凡納濱對蝦 ( Litopenaeus vannamei )，是當前世界上規(guī)模最大，產(chǎn)量最高的養(yǎng)殖對蝦，具有肉質(zhì)鮮美、抗病力強、生長迅速等特點，南美白對蝦的養(yǎng)殖在我市漁業(yè)經(jīng)濟中具有十分重要的地位，為漁業(yè)增效和漁民增收作出了重大貢獻。隨著養(yǎng)殖面積的擴大和集約化生產(chǎn)的發(fā)展，養(yǎng)殖環(huán)境不斷惡化，病害頻發(fā)，極大的制約了南美白對蝦養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。自2012年起，國內(nèi)外地區(qū)養(yǎng)殖的南美白對蝦持續(xù)出現(xiàn)大面積病害暴發(fā)現(xiàn)象，養(yǎng)殖區(qū)域大比例虧損，養(yǎng)殖產(chǎn)量和產(chǎn)值均出現(xiàn)下滑，極大的打擊了養(yǎng)殖戶的積極性，阻礙了產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。其中十足目虹彩病毒1 (Decapod iridescent virus 1，DIV1  )被認為是其主要病原之一，據(jù)《2020我國重要水生動物疫病狀況報告分析》顯示，2017-2019年采集的浙江省南美白對蝦監(jiān)測樣品中，DIV1的陽性率超過20%。DIV1感染可引起養(yǎng)殖對蝦短時間內(nèi)爆發(fā)大面積死亡，造成巨大的經(jīng)濟損失，2016 年始,亞太水產(chǎn)養(yǎng)殖中心網(wǎng) (NACA) 將DIV1收錄到亞太水生動物季度報告疫病名錄 (QAAD) , 2020年我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部海關(guān)總署也正式將DIV1列位二類疫病。

二、病原

DIV1是一類新發(fā)現(xiàn)的虹彩病毒，包含兩個病毒株，即紅螯螯蝦虹彩病毒（Cherax quadricarinatus iridovirus, CQIV）和蝦血細胞虹彩病毒（Shrimp hemocyte iridescent virus， SHIV）。其中CQIV由Xu等2016 年從發(fā)病的紅螯螯蝦體內(nèi)分離得到并命名，而SHIV 則由Qiu等2017年從浙江臺州2014年爆發(fā)大規(guī)模死亡的南美白對蝦體內(nèi)分離得到并命名，進化樹分析結(jié)果顯示，CQIV和SHIV是一類新發(fā)現(xiàn)的虹彩病毒。對CQIV和SHIV全基因組序列進行比對，結(jié)果顯示兩株病毒全基因組序列相似性為99%，表明CQIV和SHIV可能是同一種病毒的不同毒株或基因型。2019年 3月，國際病毒分類委員會（International Committee on Taxonomy of Viruses， ICTV）執(zhí)行委員會正式批準虹彩病毒科新增的十足目虹彩病毒屬（Decapodiridovirus），并將SHIV和CQIV共同命名為十足目虹彩病毒1 (Decapod iridescent virus 1，DIV1  )。DIV1是一類新發(fā)現(xiàn)感染水生甲殼動物的虹彩病毒，其直徑大小約為150 nm，二十面體對稱，基因組為單條雙鏈DNA，相對分子質(zhì)量約為166 kbp，包含兩個病毒株CQIV和SHIV，兩病毒株全基因序列相似性為99%。

三、主要癥狀及流行情況

在南美白對蝦的研究中發(fā)現(xiàn)，DIV1感染可引起養(yǎng)殖對蝦短時間內(nèi)爆發(fā)大面積死亡，累計死亡率可達到80％以上?；疾ξr出現(xiàn)空腸、空胃、肝胰腺顏色變淺萎縮、軟殼和部分個體體色變紅等癥狀, 瀕死個體會失去游動能力, 沉入池底。在脊尾白蝦和羅氏沼蝦的研究中還發(fā)現(xiàn)DIV1感染后，在病蝦頭部和額劍相交的位置出現(xiàn)白點。超微病理學研究顯示在患病蝦的肝胰腺、造血組織、肌肉等多個組織中均可以觀察到DIV1病毒粒子，主要侵染造血組織和血細胞，組織病理學研究顯示，DIV1感染可引起血淋巴細胞核固縮，且在被感染的組織細胞質(zhì)中可觀察到嗜堿性包涵體。

DIV1在浙江省、廣東省、山東省和河北省均有較高的檢出率。主要在4-10月份檢出，檢出峰值主要是在5-6月份，所有體長的對蝦均有分布，但4-7cm分布最大。該病毒能在多種甲殼動物中傳播，除了能感染蝦類，也可以感染部分蟹類。

四、防控技術(shù)要點

1、選擇混養(yǎng)品種時盡量避免易感宿主。目前的研究表明DIV1具有較廣的宿主范圍，其易感宿主包括紅螯螯蝦(Cherax quadricarinatus )、南美白對蝦( Litopenaeus vannamei )、羅氏沼蝦 (Macrobrachium rosenbergii ) 、日本沼蝦（Macrobrachium nipponense）、克氏原螯蝦 (Procambarus clarkii )、脊尾白蝦 (Exopalaemon carinicauda ) 、中華絨螯蟹（ Eriocheir sinensis ） 和粗腿厚紋蟹（ Pachygrapsus crassipes）等，而鹵蟲并非DIV1的宿主。

2、加強對苗種和可能傳入途徑（親蝦、蝦苗、活餌料）等的檢測。目前對DIV1感染所引起的疾病尚無有效的治療和控制方法，因此，使用分子生物學技術(shù)建立靈敏、特異、快速、簡便的檢測技術(shù)和診斷方法，對及時發(fā)現(xiàn)DIV1攜帶和感染對蝦，從源頭上切斷該病原的傳播至關(guān)重要。目前已建立的快速檢測法較少，主要包括nested-PCR檢測法、重組聚合酶擴增法和TaqMan 探針熒光定量 PCR 檢測法等。目前主流的nested-PCR檢測法在DIV1的檢測上存在著一定的干擾雜帶，對于結(jié)果的判定容易造成影響，有條件的建議使用熒光定量PCR法進行檢測。

3、提倡魚蝦混養(yǎng)，清除病蝦。通過搭配一定數(shù)量的肉食性魚類如花鱸或革胡子鯰等，將體弱、帶病的南美白對蝦進行及時有效清除，切斷病原在養(yǎng)殖池的水平傳播路徑，以達到控制病害的目的。套養(yǎng)花鱸的密度控制在140尾/畝，規(guī)格每尾50g為宜，套養(yǎng)革胡子鯰的密度控制在150尾/畝，規(guī)格每尾100g左右為宜。

4、減少養(yǎng)殖對蝦應(yīng)激反應(yīng)。強化管理措施，蝦苗投放時保持蝦塘與育苗池水溫度、鹽度、PH等的相近，始終保持對蝦養(yǎng)殖池水藻相、菌相的穩(wěn)定，減少分塘、養(yǎng)殖密度過大、拉網(wǎng)和過量換注水等可能導致產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)的操作，應(yīng)用大棚等設(shè)施將天氣突變造成的影響降到最低等。