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論文:棘胸蛙歪頭病的病原分離鑒定與防治試驗

發(fā)表時間:2023/05/31 22:47:47  來源:科學(xué)養(yǎng)魚 2020年10期  作者:程曉云,翁旭東,鄭善堅  瀏覽次數(shù):2889  
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棘胸蛙(Quasipaa spinosa)俗稱石蛙、石雞等,屬蛙科、棘蛙屬,其棲息地主要分布在我國南方各省的密林溪澗中。棘胸蛙肉質(zhì)細嫩、味道鮮美,同時具有很高的藥用價值,深受消費者的喜愛。隨著自然資源量的下降,被世界自然保護聯(lián)盟(IUCN)列為易危(VU)保護等級,是浙江省的重點陸生野生保護動物。人工養(yǎng)殖是促進棘胸蛙資源恢復(fù)和保護的重要舉措,2020 年國家出臺政策將棘胸蛙劃歸漁業(yè)部門按水生動物管理,其人工養(yǎng)殖也將會進入快速發(fā)展期。

在棘胸蛙養(yǎng)殖過程中,病害問題是制約其發(fā)展的瓶頸。尤其是一種以病蛙頭部歪斜、白內(nèi)障或藍眼、在水中打轉(zhuǎn)等癥狀的歪頭病,因發(fā)病率、死亡率高,給養(yǎng)殖業(yè)造成了較大的經(jīng)濟損失。棘胸蛙歪頭病的病原鑒定多為腦膜炎敗血伊麗莎白菌(Elizabethkingia meningoseptica),但是,我們在2020 年對發(fā)病棘胸蛙歪頭病的病原分離中發(fā)現(xiàn)主要病原為弗氏檸檬酸桿菌(Citrobacter freundii),結(jié)合攻毒試驗表明,弗氏檸檬酸桿菌也能復(fù)制出歪頭癥狀。我們對該病原進行了藥物敏感性試驗和室外治療試驗,以期為棘胸蛙養(yǎng)殖中該病的診斷與防治提供參考。

一、棘胸蛙歪頭病癥狀

棘胸蛙歪頭病在整個養(yǎng)殖季節(jié)都有發(fā)生,主要在6-8月。2020年8月2日我們從浙江遂昌獲得病蛙,主要表現(xiàn)為頭部歪斜、眼睛發(fā)白或出現(xiàn)藍眼,解剖發(fā)現(xiàn)肝臟發(fā)黑、脾臟腫大、腸壁變薄透明、腸道空、腸內(nèi)有少量淡黃色黏液(圖1)。

圖1 病蛙頭部及解剖癥狀

二、病原分離鑒定

1.分離 將患病棘胸蛙進行剖檢,無菌操作取肝、脾、腎、腦組織劃線接種在大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)上,挑取單菌落28℃下進行純化培養(yǎng)18~24小時,觀察菌落及細菌形態(tài)特征。

2.攻毒 將獲得的優(yōu)勢純化菌株接種于TSA平板,28℃恒溫培養(yǎng)24 小時,用0.8%的無菌生理鹽水洗下,麥氏比濁法將細菌濃度調(diào)整為每毫升1.0×107CFU。健康棘胸蛙室內(nèi)暫養(yǎng)5 天后,每只腹腔注射0.2 毫升,共10 只,對照組注射等量生理鹽水。接種后每天觀察棘胸蛙的臨床癥狀和死亡情況,連續(xù)觀察14天。

3.生理生化鑒定 生理生化鑒定采用梅里埃VITEK2 compact微生物全自動鑒定系統(tǒng)。

4.分子鑒定 采用TaKaRa 公司的16S rDNAPCR 擴增試劑盒提取菌株的DNA,采用擴增細菌的PCR通用引物,正向引物F:5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3',反向引物R:5'-GGTTACCTTGTTACGACTT-3'。PCR 擴增反應(yīng)條件:25 微升反應(yīng)體系,每管依次加入10 微升Taq 酶、上下游引物各1 微升,模板1 微升,加超純水10 微升。反應(yīng)程序:94℃變性1 分鐘,54℃退火1 分鐘,72℃延伸1 分鐘,30 個循環(huán);72℃終延伸7 分鐘。1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR 產(chǎn)物。PCR 擴增產(chǎn)物送上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司測序,測序結(jié)果與GenBank中已知核酸序列進行BLAST比對分析。

三、防控試驗

防控試驗選擇敏感藥物恩諾沙星,結(jié)合解毒促代謝和增強免疫的中藥制劑應(yīng)激寧、銀黃可溶性粉、黃芪多糖進行內(nèi)服治療5~7 天。外用消毒藥物選擇以刺激性小的大黃流浸膏和復(fù)合碘混合液0.3毫克/升,每天1次,連用3次。

四、結(jié)果

1.病原鑒定 經(jīng)對分離的優(yōu)勢菌進行攻毒試驗,健康棘胸蛙7天內(nèi)都發(fā)病死亡,其中有部分出現(xiàn)歪頭、白內(nèi)障等癥狀,但50%的發(fā)病死亡蛙未見明顯癥狀。對致病菌進行形態(tài)特征觀察,該菌落呈乳白色、不透明或半透明、凸起、邊緣光滑整齊,恒溫培養(yǎng)24 小時后菌落直徑為1.0~3.0 毫米。經(jīng)生理生化與分子鑒定,確定為弗氏檸檬酸桿菌(Citrobacter freundii)。

2.藥敏試驗 致病菌的藥物敏感試驗結(jié)果表明,該菌株對恩諾沙星、氟苯尼考、強力霉素高敏,對紅霉素、新霉素中敏,對SMZ、青霉素、慶大霉素、頭孢Ⅳ、利福平等耐藥。

3.防控效果 8 月4 日開始,將10%恩諾沙星4克+應(yīng)激寧8克+銀黃可溶性粉2 克+黃芪多糖0.5 克拌加1 千克黃粉蟲,連續(xù)內(nèi)服5 天,其中恩諾沙星為3 天;外用大黃流浸膏和復(fù)合碘混合液0.3 毫克/升,每天1 次,連續(xù)3 天;對投料區(qū)也進行潑灑消毒。8 月4 日當天死亡258 只,8 月 5 日 死 亡 220 只 , 8 月 6 日 死 亡115 只,8 月 7 日死亡 84 只 ,8 月 8 日死亡12只,8月10日以后未見死亡病蛙,顯示較好的治療效果。

五、小結(jié)

棘胸蛙歪頭病是棘胸蛙、黑斑蛙、牛蛙養(yǎng)殖中的常見病害,病原鑒定比較統(tǒng)一的是腦膜炎敗血伊麗莎白菌,但不排除歪頭為一種癥狀、多種病原引起。從實驗室對不同來源的歪頭病例檢測發(fā)現(xiàn),6-7 月送檢的黑斑蛙歪頭病還帶有較為明顯的腎臟囊腫,而8月送檢的歪頭病蛙則囊腫不明顯,也顯示出不一樣的病理特征。

弗氏檸檬酸桿菌過去常常被認為是腸道致病菌,近年來發(fā)現(xiàn),毒力較強的菌株可能穿過腸道黏膜,進而在全身擴散傳播,引起機體系統(tǒng)感染,而不僅僅局限于腸道感染?;疾〖赝苣c壁變薄、腸道黏膜免疫系統(tǒng)受損,可能促使了該病的發(fā)生。近年來,肝腸損傷導(dǎo)致的疾病非常普遍,在魚類、兩棲類報道較多,因此,我們考慮肝腸代謝問題可能是該病發(fā)生的一個關(guān)鍵誘因。由于棘胸蛙投喂的黃粉蟲脂肪含量高,在水溫適宜、投喂量加大以后,造成腸道和肝臟負荷增大,產(chǎn)生的大量自由基氧化造成腸黏膜和肝損傷,導(dǎo)致腸道變薄和肝臟顏色發(fā)黑等癥狀,機體的抗應(yīng)激和免疫機能下降,從而促進各種病原微生物的感染。在治療過程中添加應(yīng)激寧和免疫多糖,可以緩解自由基損傷、增強機體免疫功能,并對腸壁修復(fù)有一定的效果。實踐表明,控制投料、保持料臺清潔、定期用中草藥消毒劑消毒,該病害的發(fā)生就少,即使發(fā)病治療的效果也較好。

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