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魚類越冬(1)---越冬池的環(huán)境條件
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我國地處中低緯度，溫帶、亞熱帶的范圍相當廣。全國大部分地區(qū)四季分明，僅華南地區(qū)長夏無冬，大興安嶺、青藏高原等地無夏，藏北地區(qū)西部全年皆冬，云南中部四季如春。四季分明的地區(qū)，位置越北，春秋季節(jié)越短。氣溫的這些變化特點對于水產養(yǎng)殖影響很大。北方地區(qū)冬季氣候寒冷，封冰期長達100余天，最大冰層厚達80cm～100cm；保證魚類安全越冬是這些地區(qū)養(yǎng)魚生產中的重要環(huán)節(jié)。
一、理化狀況
1、水位
各種水域在封冰后，不凍層水位的變動主要取決于滲漏流失和冰厚度。一般隨溫度降低冰層增厚，水位逐漸下降。為了保持一定的水位，靜水越冬池在越冬期應分期注水2～3次。越冬池應保持一定的有效水深。過淺會導致水溫偏低，也限制了越冬魚類的密度；過深會使氧債層加大，不利于生物增氧。據(jù)研究，哈爾濱地區(qū)越冬池的補償深度一般為0.8m～1.3m，從理論上推算采用生物增氧的越冬池有效水深以1.lm～1.8m為適宜。
2、水溫
東北地區(qū)養(yǎng)魚水體一般在11～12月封冰，出現(xiàn)溫度的逆分層現(xiàn)象。如果封冰時降溫幅度較大或水體較淺，水體上下層可能出現(xiàn)全同溫。整個水體封冰后，不凍層水溫很少再受天氣和陽光的影響，各水層溫度相對穩(wěn)定，表層水溫最低，深層一般可保持在3℃～4℃。
越冬池的水溫通常是比較穩(wěn)定的，如遼南地區(qū)越冬池溫度變化僅為1.3℃～1.8℃。在寒冷的哈爾濱地區(qū)，水深1m～3m的越冬池，整個越冬期的底層水溫變化在1℃～3.5℃之間，其月差也不超過2℃～3℃。如此穩(wěn)定的水溫對越冬魚類是十分有利的。但是，揚水曝氣或循環(huán)水會使水溫下降，長期揚水底層溫度可降至0.2℃以下。所以，當越冬池缺氧采用增氧機或水泵曝氣增氧時，要十分注意水溫下降問題。
此外，一些冰下水深不足1m的淺水池，隨太陽輻射熱的減少和氣溫的下降，在嚴寒的1～2月，底層水溫可降至1℃以下；連片池塘的邊緣池或位于風口的單獨越冬池，水溫也可能稍低一些，但通常也都在0.5℃以上。流水越冬池用河水等作水源時，因水源水溫低（小于0.5℃），在交換量過大時，池水水溫也會偏低。
3、光照
冰下光照強度與冰質關系密切，而與冰的厚度關系較?。ū?-3）；冰層透光率隨太陽位置而增減；冰下照度值隨時間而變遷。明冰透光率一般為20%～50%。冰下照度值在晴天中午前后最高，可達1萬～2萬勒克斯（lx）。哈爾濱地區(qū)在日照時間最短的冬至，也有6個多小時照度值在數(shù)千lx以上。厚3cm～5cm的烏冰，透光率僅為10%左右，冰下最大照度值約30001x。但是，由于冰的升華作用，結冰時形成的烏冰層會逐漸變薄，透光性會轉好。冰上有20cm～30cm厚的覆雪，透光率只有0.1%～5%，冰下最大照度值不過301x～100lx。藻類的補償點為1561x～3901x，常為3001x?？梢姼惭┍碌恼斩入y以滿足藻類正常生活的需要，而明冰和不太厚的烏冰下的照度則可以保證絕大部分藻類的正常繁殖（綠藻、硅藻、甲藻光合作用的最適照度分別為50001x～7000lx、110001x～220001x和2700lx）。冰下照度隨水深而遞減，通常肥度中等的明冰越冬池，中午前后在2m～3m深的水層中照度仍可達1001x以上：而烏冰和冰上有覆雪的越冬池，底層光照極弱或根本沒有。
4、透明度
明水期間由于風浪、施肥和投餌等各種因素干擾，使透明度難以完全反映水中浮游植物的豐歉。而冰下水體沒有上述干擾，浮游植物是影響水體透明度的主要因子。因此，冬季更有可能通過透明度來估量浮游植物的現(xiàn)存量，這在生物增氧越冬實踐中有一定意義。
透明度與浮游植物現(xiàn)存量呈負相關。例如1979～1981年冬季哈爾濱地區(qū)越冬池的透明度（y，Cm）（22cm～139cm）與相應的浮游植物生物量（x，mg/L）間的回歸式為：y＝83.91－0.72x（n＝153，r＝0.435）。若按越冬池的最適浮游植物生物量為50～25mg/L計，越冬池的最適透明度應為48cm～68cm。
5、溶氧量
冰下水中溶解氧的變化規(guī)律與水中浮游植物種類和數(shù)量、浮游動物數(shù)量、魚類、底質和冰質等有密切關系，而且對搞好魚類安全越冬是十分重要的。
（1）光合作用產氧 結冰后，池水和大氣隔絕，溶解氧再不能從空氣中得到補充。冰下水體溶氧的主要來源是綠色植物的光合作用。據(jù)測定，哈爾濱地區(qū)實行生物增氧的越冬池，冰下水層光合作用毛產氧量最大為12.45mg/L·d，最小為0.21mg/L·d，平均為2.34mg/L·d。這雖然比夏季要低得多，但在耗氧量更低的冬季，此值就相當可觀了。
多數(shù)池塘光合作用毛產氧量隨著月份呈一定規(guī)律的變化，大致是：12月＜1月＜2月＜3月＜11月，這和光合作用強度基本一致。但是，某些由特殊藻類占優(yōu)勢的越冬池例外，如哈爾濱金山堡魚種場的東越冬池，1979～1980年冬季浮游植物以甲藻占優(yōu)勢，其毛產氧量以12月和1月最高。
光合作用產氧量（y，mg/L·d）與水體中浮游植物生物量（x，mg/L·d）呈正相關關系：y＝0.803＋0.0408x（n＝107，r＝0.80）。
上述數(shù)據(jù)只是在水表層測得的，隨著水層加深，光照減弱，浮游植物產氧減少，故水柱平均產氧量要比前述數(shù)值低一些。據(jù)雷衍之等（1985）測定，哈爾濱地區(qū)不同類型越冬池的平均產氧量為0.58～1.77mg/L·d不等。其影響因素較多，但多半圍繞光照強度（表現(xiàn)在水深、透明度和日照時間等方面）而變動。
（2）水呼吸耗氧 水呼吸耗氧是指水中浮游植物、浮游動物、細菌和腐質等的耗氧。哈爾濱地區(qū)越冬池水呼吸耗氧量變幅為0.04～3.76mg/L·d，平均0.82mg/L·d，占毛產氧量的16%。與光合作用產氧一樣，水呼吸耗氧量，（y，mg/L）和浮游植物現(xiàn)存量（x，mg/L）呈正相關：y＝0.379＋6.32×10-3x（n＝105，r＝0.50）。由此看來，一般越冬池水呼吸的主要因子是浮游植物。
（3）底質耗氧 底質耗氧是越冬池氧氣消耗的一個重要方面，其數(shù)值可達0.37g～0.45g/m2·d。若以2m水深計，則池水所承擔的耗氧量約為0.17mg/L·d，這比培育期底質耗氧（肥水池每m2每日耗氧可達幾克～十幾克）要低，但在越冬池產氧水平也比較低的情況下，此值就不可忽視了。
值得注意的是底質耗氧主要不取決于底泥的厚度，而在于泥表層淤積物的性質和泥的密實程度。如哈爾濱地區(qū)兩口多年未清底、但底泥比較結實的越冬池的底質耗氧率為0.37g～0.38g/m2·d；而另一新開挖的魚池，由于飼料殘渣沉積，其底質耗氧率高達0.45g/m2·d。由此可見，只要底泥結實，即使厚一些也不要緊。
（4）魚類和大型動物耗 氧魚種在低溫（1℃～4℃）下的耗氧率因種而異。據(jù)牛魯棋（1980）測定（g/kg·h），鰱為0.031，鳙0.013，草魚0.036，三種魚混合（7：1：2）0.03（比前蘇聯(lián)常用的當年鯉魚種的低溫耗氧率0.014g/kg·h約高一倍）。依此標準，若按0.5kg/m3的密度投放三種混合魚種，則相當于每天要耗氧0.36g/m3。
越冬池大型浮游動物主要是橈足類。劍水蚤在水溫2℃～3℃時的耗氧率為33mg/g·d，若劍水蚤密度為lmg/L（約為30個/L），則相當于每天每升水要承擔0.033mg的耗氧量。
（5）現(xiàn)存溶氧量 越冬池現(xiàn)存氧的增減取決于產氧和耗氧的差值。若越冬池耗氧率取水呼吸0.60mg/L·d；魚種和大型浮游動物0.39mg/L·d；底質耗氧0.17mg/L·d，共計1.18mg/L·d。產氧若取高值1.77mg/L·d，除去總耗氧，尚余0.59mg/L·d，在這類越冬池中現(xiàn)存氧將逐漸上升；若全池平均光合產量取低值0.58mg/L·d，則不足耗氧，尚差0.6mg/L·d，這類池塘現(xiàn)存氧量將逐日下降。
越冬池現(xiàn)存氧量的實際變化圖象多數(shù)趨雙峰型：封冰時一般接近飽和（11～13mg/L），封冰不久，各池溶氧有所上升，至12月上旬達第一次高峰（14～18mg/L），冬至前后大幅度下降，2月到3月上旬溶氧量再次達到高峰（15～20mg/L），其后又迅速下降。溶氧的這種變化正反映了日照長短對光合產氧的影響，不過在某些以適應低溫、低光照浮游植物占優(yōu)勢的越冬池中，溶氧量可能持續(xù)上升或比較穩(wěn)定。如吉林省永吉縣西陽水利所的8號越冬池在1989年12月～1990年3月間的溶氧量一直保持在15mg/L以上。
越冬池表、底層溶氧量不同，多數(shù)池塘表層高于底層，但在某些鞭毛藻（光甲藻）占優(yōu)勢或底層浮游植物多的淺水池塘中，則可能出現(xiàn)底層高于表層的進分布現(xiàn)象（表8－4）。越冬池的溶氧量晝夜變化不大，其表層變幅可達0.9～2.4mg/L，比夏季（8～12rng/L）變化要小得多。
6、溶解鹽類
實行生物增氧的越冬池，由于浮游植物的消耗，氮、磷含量不會很高。如哈爾濱地區(qū)越冬池氨氮含量變化在0～2mg/L之間，平均0.2～0.5mg/L；硝酸氮平均0.1～0.2mg/L；亞硝酸氮很少，通常檢不出；活性磷平均0.04mg/L，許多池塘亦檢不出。
二、生物狀況
1、浮游植物
與明水期相比，冰下浮游植物的特點是種類少、生物量不低、鞭毛藻類多。對東北地區(qū)若干越冬池的實測結果表明，常見的優(yōu)勢種群有光甲藻、隱藻、小球藻、殼蟲藻、眼蟲藻、棕鞭藻、黃群藻、魚鱗藻、蘭隱藻、針桿藻和菱形藻等，連同一些罕見種類在內，也不過30余個屬。而明水期間在這些地區(qū)比較常見的浮游植物就多達50～60個屬。顯然，這是由于許多喜高溫和強光照的蘭藻、大型綠藻等被冰下苛刻的生態(tài)條件所淘汰的緣故。據(jù)測，哈爾濱地區(qū)實行生物增氧的14個越冬池中浮游植物平均生物量高達38.8mg/L，和夏秋季（約40mg/L）沒有明顯差異。
由于浮游植物，特別是鞭毛藻類的趨、避光運動，冰下表、底層浮游植物量有一定的垂直差別，通常是白天表層多于底層，而晚間分布比較均勻。據(jù)哈爾濱地區(qū)8個越冬池15個年次白天所測得的數(shù)據(jù)，浮游植物平均生物量表層為44.99mg/L，底層為32.94mg/L，相差1/4以上。少數(shù)淺水越冬池或以鞭毛藻類（光甲藻）占優(yōu)勢的池塘，底層生物量高于表層。特別值得注意的是，池水溶氧量亦隨著此種逆分層而變化。
淺水池的這種逆分布，是由于非鞭毛藻類的自然下沉和底層有一定光照所致；麗光甲藻池的這種垂直變化則隨冰質而異。明冰下，白天（晴天11：00～15：00時）光甲藻集中于水體中下層（lm～2.5m）；傍晚、黎明和夜晚分布比較均勻或表層略高些。雪冰下，光甲藻的分布除夜間比較均勻外，其他時間都集中分布于表層。
2、浮游動物
冰下浮游動物主要有輪蟲（多肢輪蟲）和原生動物，而被角類在冬季處于滯育狀態(tài)，很少出現(xiàn)。輪蟲種類較多、出現(xiàn)率最高的是犀輪蟲、多肢輪蟲和幾種臂尾輪蟲。原生動物常見種類有俠盜蟲、接櫛毛蟲、喇叭蟲、鐘形蟲、革履蟲、似袋蟲等。橈足類主要是劍水蚤及其幼體。
根據(jù)對哈爾濱地區(qū)14個越冬池的測定，浮游動物平均生物量為6.21mg/L，約為浮游植物的1/6，其中輪蟲占80%（僅犀輪蟲就占70%）。輪蟲，特別是犀輪蟲生物量高，是冰下浮游動物的主要特點。犀輪蟲對低溫水體有極強的適應力，其生物量有時可高達143.2mg/L（2.7萬個/L）。
一、理化狀況
1、水位
各種水域在封冰后，不凍層水位的變動主要取決于滲漏流失和冰厚度。一般隨溫度降低冰層增厚，水位逐漸下降。為了保持一定的水位，靜水越冬池在越冬期應分期注水2～3次。越冬池應保持一定的有效水深。過淺會導致水溫偏低，也限制了越冬魚類的密度；過深會使氧債層加大，不利于生物增氧。據(jù)研究，哈爾濱地區(qū)越冬池的補償深度一般為0.8m～1.3m，從理論上推算采用生物增氧的越冬池有效水深以1.lm～1.8m為適宜。
2、水溫
東北地區(qū)養(yǎng)魚水體一般在11～12月封冰，出現(xiàn)溫度的逆分層現(xiàn)象。如果封冰時降溫幅度較大或水體較淺，水體上下層可能出現(xiàn)全同溫。整個水體封冰后，不凍層水溫很少再受天氣和陽光的影響，各水層溫度相對穩(wěn)定，表層水溫最低，深層一般可保持在3℃～4℃。
越冬池的水溫通常是比較穩(wěn)定的，如遼南地區(qū)越冬池溫度變化僅為1.3℃～1.8℃。在寒冷的哈爾濱地區(qū)，水深1m～3m的越冬池，整個越冬期的底層水溫變化在1℃～3.5℃之間，其月差也不超過2℃～3℃。如此穩(wěn)定的水溫對越冬魚類是十分有利的。但是，揚水曝氣或循環(huán)水會使水溫下降，長期揚水底層溫度可降至0.2℃以下。所以，當越冬池缺氧采用增氧機或水泵曝氣增氧時，要十分注意水溫下降問題。
此外，一些冰下水深不足1m的淺水池，隨太陽輻射熱的減少和氣溫的下降，在嚴寒的1～2月，底層水溫可降至1℃以下；連片池塘的邊緣池或位于風口的單獨越冬池，水溫也可能稍低一些，但通常也都在0.5℃以上。流水越冬池用河水等作水源時，因水源水溫低（小于0.5℃），在交換量過大時，池水水溫也會偏低。
3、光照
冰下光照強度與冰質關系密切，而與冰的厚度關系較?。ū?-3）；冰層透光率隨太陽位置而增減；冰下照度值隨時間而變遷。明冰透光率一般為20%～50%。冰下照度值在晴天中午前后最高，可達1萬～2萬勒克斯（lx）。哈爾濱地區(qū)在日照時間最短的冬至，也有6個多小時照度值在數(shù)千lx以上。厚3cm～5cm的烏冰，透光率僅為10%左右，冰下最大照度值約30001x。但是，由于冰的升華作用，結冰時形成的烏冰層會逐漸變薄，透光性會轉好。冰上有20cm～30cm厚的覆雪，透光率只有0.1%～5%，冰下最大照度值不過301x～100lx。藻類的補償點為1561x～3901x，常為3001x?？梢姼惭┍碌恼斩入y以滿足藻類正常生活的需要，而明冰和不太厚的烏冰下的照度則可以保證絕大部分藻類的正常繁殖（綠藻、硅藻、甲藻光合作用的最適照度分別為50001x～7000lx、110001x～220001x和2700lx）。冰下照度隨水深而遞減，通常肥度中等的明冰越冬池，中午前后在2m～3m深的水層中照度仍可達1001x以上：而烏冰和冰上有覆雪的越冬池，底層光照極弱或根本沒有。
4、透明度
明水期間由于風浪、施肥和投餌等各種因素干擾，使透明度難以完全反映水中浮游植物的豐歉。而冰下水體沒有上述干擾，浮游植物是影響水體透明度的主要因子。因此，冬季更有可能通過透明度來估量浮游植物的現(xiàn)存量，這在生物增氧越冬實踐中有一定意義。
透明度與浮游植物現(xiàn)存量呈負相關。例如1979～1981年冬季哈爾濱地區(qū)越冬池的透明度（y，Cm）（22cm～139cm）與相應的浮游植物生物量（x，mg/L）間的回歸式為：y＝83.91－0.72x（n＝153，r＝0.435）。若按越冬池的最適浮游植物生物量為50～25mg/L計，越冬池的最適透明度應為48cm～68cm。
5、溶氧量
冰下水中溶解氧的變化規(guī)律與水中浮游植物種類和數(shù)量、浮游動物數(shù)量、魚類、底質和冰質等有密切關系，而且對搞好魚類安全越冬是十分重要的。
（1）光合作用產氧 結冰后，池水和大氣隔絕，溶解氧再不能從空氣中得到補充。冰下水體溶氧的主要來源是綠色植物的光合作用。據(jù)測定，哈爾濱地區(qū)實行生物增氧的越冬池，冰下水層光合作用毛產氧量最大為12.45mg/L·d，最小為0.21mg/L·d，平均為2.34mg/L·d。這雖然比夏季要低得多，但在耗氧量更低的冬季，此值就相當可觀了。
多數(shù)池塘光合作用毛產氧量隨著月份呈一定規(guī)律的變化，大致是：12月＜1月＜2月＜3月＜11月，這和光合作用強度基本一致。但是，某些由特殊藻類占優(yōu)勢的越冬池例外，如哈爾濱金山堡魚種場的東越冬池，1979～1980年冬季浮游植物以甲藻占優(yōu)勢，其毛產氧量以12月和1月最高。
光合作用產氧量（y，mg/L·d）與水體中浮游植物生物量（x，mg/L·d）呈正相關關系：y＝0.803＋0.0408x（n＝107，r＝0.80）。
上述數(shù)據(jù)只是在水表層測得的，隨著水層加深，光照減弱，浮游植物產氧減少，故水柱平均產氧量要比前述數(shù)值低一些。據(jù)雷衍之等（1985）測定，哈爾濱地區(qū)不同類型越冬池的平均產氧量為0.58～1.77mg/L·d不等。其影響因素較多，但多半圍繞光照強度（表現(xiàn)在水深、透明度和日照時間等方面）而變動。
（2）水呼吸耗氧 水呼吸耗氧是指水中浮游植物、浮游動物、細菌和腐質等的耗氧。哈爾濱地區(qū)越冬池水呼吸耗氧量變幅為0.04～3.76mg/L·d，平均0.82mg/L·d，占毛產氧量的16%。與光合作用產氧一樣，水呼吸耗氧量，（y，mg/L）和浮游植物現(xiàn)存量（x，mg/L）呈正相關：y＝0.379＋6.32×10-3x（n＝105，r＝0.50）。由此看來，一般越冬池水呼吸的主要因子是浮游植物。
（3）底質耗氧 底質耗氧是越冬池氧氣消耗的一個重要方面，其數(shù)值可達0.37g～0.45g/m2·d。若以2m水深計，則池水所承擔的耗氧量約為0.17mg/L·d，這比培育期底質耗氧（肥水池每m2每日耗氧可達幾克～十幾克）要低，但在越冬池產氧水平也比較低的情況下，此值就不可忽視了。
值得注意的是底質耗氧主要不取決于底泥的厚度，而在于泥表層淤積物的性質和泥的密實程度。如哈爾濱地區(qū)兩口多年未清底、但底泥比較結實的越冬池的底質耗氧率為0.37g～0.38g/m2·d；而另一新開挖的魚池，由于飼料殘渣沉積，其底質耗氧率高達0.45g/m2·d。由此可見，只要底泥結實，即使厚一些也不要緊。
（4）魚類和大型動物耗 氧魚種在低溫（1℃～4℃）下的耗氧率因種而異。據(jù)牛魯棋（1980）測定（g/kg·h），鰱為0.031，鳙0.013，草魚0.036，三種魚混合（7：1：2）0.03（比前蘇聯(lián)常用的當年鯉魚種的低溫耗氧率0.014g/kg·h約高一倍）。依此標準，若按0.5kg/m3的密度投放三種混合魚種，則相當于每天要耗氧0.36g/m3。
越冬池大型浮游動物主要是橈足類。劍水蚤在水溫2℃～3℃時的耗氧率為33mg/g·d，若劍水蚤密度為lmg/L（約為30個/L），則相當于每天每升水要承擔0.033mg的耗氧量。
（5）現(xiàn)存溶氧量 越冬池現(xiàn)存氧的增減取決于產氧和耗氧的差值。若越冬池耗氧率取水呼吸0.60mg/L·d；魚種和大型浮游動物0.39mg/L·d；底質耗氧0.17mg/L·d，共計1.18mg/L·d。產氧若取高值1.77mg/L·d，除去總耗氧，尚余0.59mg/L·d，在這類越冬池中現(xiàn)存氧將逐漸上升；若全池平均光合產量取低值0.58mg/L·d，則不足耗氧，尚差0.6mg/L·d，這類池塘現(xiàn)存氧量將逐日下降。
越冬池現(xiàn)存氧量的實際變化圖象多數(shù)趨雙峰型：封冰時一般接近飽和（11～13mg/L），封冰不久，各池溶氧有所上升，至12月上旬達第一次高峰（14～18mg/L），冬至前后大幅度下降，2月到3月上旬溶氧量再次達到高峰（15～20mg/L），其后又迅速下降。溶氧的這種變化正反映了日照長短對光合產氧的影響，不過在某些以適應低溫、低光照浮游植物占優(yōu)勢的越冬池中，溶氧量可能持續(xù)上升或比較穩(wěn)定。如吉林省永吉縣西陽水利所的8號越冬池在1989年12月～1990年3月間的溶氧量一直保持在15mg/L以上。
越冬池表、底層溶氧量不同，多數(shù)池塘表層高于底層，但在某些鞭毛藻（光甲藻）占優(yōu)勢或底層浮游植物多的淺水池塘中，則可能出現(xiàn)底層高于表層的進分布現(xiàn)象（表8－4）。越冬池的溶氧量晝夜變化不大，其表層變幅可達0.9～2.4mg/L，比夏季（8～12rng/L）變化要小得多。
6、溶解鹽類
實行生物增氧的越冬池，由于浮游植物的消耗，氮、磷含量不會很高。如哈爾濱地區(qū)越冬池氨氮含量變化在0～2mg/L之間，平均0.2～0.5mg/L；硝酸氮平均0.1～0.2mg/L；亞硝酸氮很少，通常檢不出；活性磷平均0.04mg/L，許多池塘亦檢不出。
二、生物狀況
1、浮游植物
與明水期相比，冰下浮游植物的特點是種類少、生物量不低、鞭毛藻類多。對東北地區(qū)若干越冬池的實測結果表明，常見的優(yōu)勢種群有光甲藻、隱藻、小球藻、殼蟲藻、眼蟲藻、棕鞭藻、黃群藻、魚鱗藻、蘭隱藻、針桿藻和菱形藻等，連同一些罕見種類在內，也不過30余個屬。而明水期間在這些地區(qū)比較常見的浮游植物就多達50～60個屬。顯然，這是由于許多喜高溫和強光照的蘭藻、大型綠藻等被冰下苛刻的生態(tài)條件所淘汰的緣故。據(jù)測，哈爾濱地區(qū)實行生物增氧的14個越冬池中浮游植物平均生物量高達38.8mg/L，和夏秋季（約40mg/L）沒有明顯差異。
由于浮游植物，特別是鞭毛藻類的趨、避光運動，冰下表、底層浮游植物量有一定的垂直差別，通常是白天表層多于底層，而晚間分布比較均勻。據(jù)哈爾濱地區(qū)8個越冬池15個年次白天所測得的數(shù)據(jù)，浮游植物平均生物量表層為44.99mg/L，底層為32.94mg/L，相差1/4以上。少數(shù)淺水越冬池或以鞭毛藻類（光甲藻）占優(yōu)勢的池塘，底層生物量高于表層。特別值得注意的是，池水溶氧量亦隨著此種逆分層而變化。
淺水池的這種逆分布，是由于非鞭毛藻類的自然下沉和底層有一定光照所致；麗光甲藻池的這種垂直變化則隨冰質而異。明冰下，白天（晴天11：00～15：00時）光甲藻集中于水體中下層（lm～2.5m）；傍晚、黎明和夜晚分布比較均勻或表層略高些。雪冰下，光甲藻的分布除夜間比較均勻外，其他時間都集中分布于表層。
2、浮游動物
冰下浮游動物主要有輪蟲（多肢輪蟲）和原生動物，而被角類在冬季處于滯育狀態(tài)，很少出現(xiàn)。輪蟲種類較多、出現(xiàn)率最高的是犀輪蟲、多肢輪蟲和幾種臂尾輪蟲。原生動物常見種類有俠盜蟲、接櫛毛蟲、喇叭蟲、鐘形蟲、革履蟲、似袋蟲等。橈足類主要是劍水蚤及其幼體。
根據(jù)對哈爾濱地區(qū)14個越冬池的測定，浮游動物平均生物量為6.21mg/L，約為浮游植物的1/6，其中輪蟲占80%（僅犀輪蟲就占70%）。輪蟲，特別是犀輪蟲生物量高，是冰下浮游動物的主要特點。犀輪蟲對低溫水體有極強的適應力，其生物量有時可高達143.2mg/L（2.7萬個/L）。
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