養(yǎng)魚池輪蟲休眠卵分布和萌發(fā)的研究

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提要

東北地區(qū)部分魚場養(yǎng)魚池底泥中輪蟲的休眠卵，表層（0-5厘米）數(shù)量每平方米為1.2-503萬個，個別池塘高達1573萬個，其中完全暴露于泥表面的數(shù)量約占1-2%。休眠卵數(shù)量差別和池塘環(huán)境條件關(guān)系密切；各泥層中的輪蟲休眠卵數(shù)量呈“V”形垂直分布的趨勢。

萼花臂尾輪蟲和角突臂尾輪蟲的休眠卵在水溫10-40℃；pH4.5-11.5；溶氧0.3毫克/升以上和鹽度8.5‰以下的條件下可以萌發(fā)。10℃為其發(fā)育的生物學零度。

根據(jù)輪蟲休眠卵分布和它的環(huán)境條件的關(guān)系，以及萌發(fā)的生態(tài)條件，闡述了在養(yǎng)魚池中增殖輪蟲所應采取的措施及其理論根據(jù)。

作為海產(chǎn)動物的活餌料，生活于海水和半咸水的褶皺臂尾輪蟲（Brachionus plicatilis）的生物學，已有過許多研究[7]；在淡水輪蟲中，萼花臂尾輪蟲（B.calyciflorus），壺狀臂尾輪蟲（B.urceus）等的生物學研究較多[8-10]。但迄今尚未見到有關(guān)淡水養(yǎng)魚池中輪蟲休眠卵分布和萌發(fā)的較系統(tǒng)的研究報道。

養(yǎng)魚池中輪蟲休眠卵通常沉于水底，混雜在泥沙之中，采集和分離的難度較大。作者于1981-1983年解決了方法問題并進而研究了萼花臂尾輪蟲和角突臂尾輪蟲（B.angularis）的休眠卵的分布和萌發(fā)生物學過程，以供輪蟲生物學研究和魚苗生產(chǎn)上參考。

條件和方法

1.池塘條件：幾年來分別在7個魚場的67個魚池，進行了觀察試驗（表1，2）。魚池面積為1—3畝；水深1-2米；除松樹水庫魚場為70年代初期所建外，其余都已建池20余年；池水鹽度除金州和南關(guān)嶺兩場，由于受沿海鹽堿性土壤的影響，分別達到1.5-2.5‰和5.0-10.0‰以外，其余地區(qū)都不超過0.5‰，是典型的淡水。

2.休眠卵的釆集、分離和定量：各試驗池設(shè)2-4個點，用自制的體積為600厘米3的長圓筒形有機玻璃釆泥器，即休眠卵釆集器（圖1），垂直插入泥底，釆取約10厘米厚的底泥，并切取上部5厘米高度的泥層置容積為1000毫升的盛泥缽中，加水稀釋到600毫升，攪拌均勻后取出10毫升，注入50毫升的燒瓶中，準備分離。用74厘米高（底面積為14厘米2）的圓筒形塑料管測定輪蟲休眠卵的垂直分布。

分離前先在用精鹽調(diào)成的飽和食鹽水中，加入其重量20%的蔗糖（普通市售白糖即可），配制成糖鹽高滲液。

分離時，將高滲液徐徐加入上述盛泥漿水的燒瓶中，用玻棒攪動1分鐘，靜置20分鐘；待泥沙下沉后再攪動，并再加高滲液（同時沖洗攪棒），使液面略突出于瓶口；這時休眠卵逐漸上浮。為使觀察清晰，可加1-2滴碘液讓其著色（用于萌發(fā)的卵不可加碘），20分鐘后即可計數(shù)。

計數(shù)時，先用計數(shù)框在突出瓶口的液面上粘取上浮休眠卵，隨即置低倍鏡下觀察并計數(shù)，一般粘取3-4片即可將上浮休眠卵取盡。

在測定泥表面休眠卵的數(shù)量時，先將20厘米高（直徑30厘米）的釆泥器采滿（其中泥15厘米，水約5厘米），并移置玻璃板上，去蓋，用虹吸管移出三分之二上層清水，再補進相同量的糖鹽高滲液（切勿攪動泥層），20分鐘后，泥表面休眠卵即可上浮。

休眠卵的數(shù)量可按下式計算：

3.休眠卵的萌發(fā)：用6%的蔗糖溶液分離出休眠卵。用9支容量為10毫升的試管（其中1支供觀察用），分別盛上各類孵化液，并放入100粒左右的休眠卵，置一定溫度條件下孵化。萌發(fā)時間的計算是以某一階梯有二分之一（4支）以上的試管中出現(xiàn)輪蟲為準。

在溫度對輪蟲休眠卵影響的試驗中，把上述各組試管盛上1/2管經(jīng)過濾處理的自來水（pH7—7.2，溶氧6—8毫克/升），置恒溫水?。ā?.5℃）中觀察在10，15，20，25，30，35，38，39，40和42°C的溫度下以及用冰箱調(diào)節(jié)的2，3，7，8和9°C溫度下休眠卵的萌發(fā)情況。

在pH對輪蟲休眠卵影響的試驗中，取自來水或池水用HCl和NaOH調(diào)制成4-12的各pH階梯的孵化液。并在7以下各階梯中加入適量的乙酸和乙酸鈉；在8以上各階梯中加入少量NaHCO?和Na?CO?等緩沖劑以穩(wěn)定pH。把配制好的孵化液，分別裝入各組試管中，同時放到25°C恒溫水浴中孵化，連續(xù)觀察48小時。

在溶氧對輪蟲休眠卵影響的試驗中，分別以流水法和充氮法恒定各試驗階梯的溶氧。

流水法：將自來水煮沸。10分鐘后倒入塑料桶內(nèi)密封，此時水中溶氧為0.2毫克/ 升，在冷卻過程中向桶內(nèi)充氮或氧，以調(diào)制成含氧量為4.00，0.52，0.79，0.61和19.10毫克/升的孵化用水階梯，分別注入盛有休眠卵的各組試管中，各管口安裝有進出水孔。出水孔有濾網(wǎng)以防卵外逸；進水孔和對應的塑料桶以膠管相連，由于試管與桶內(nèi)的水不斷交換，一定時間內(nèi)溶氧量基本一致。時間長，則稍有變化，如24小時后，各組溶氧分別為1.37，0.37，0.30，0.54和27.00毫克/升。除第五組外其余都只變化在0.30-4.00毫克/ 升的低氧水平內(nèi)。孵化用水的pH為7.2；試驗在平均22.5℃的室溫條件下進行。

充氮法：向盛有自來水的3組容器中充氮，使水中含氧量分別為0.19，0.24和0.48 毫克/升，并將之密封于塑料桶中，又將盛休眠卵的試管充氮排出空氣，同時用導管從塑料桶中引進低氧水至試管容積2/3處，塞緊膠塞，置平均氣溫23°C的室內(nèi)條件下孵化。24 小時后進行觀察，并再次測定溶氧。最后測定各組溶氧量都基本穩(wěn)定或略有下降，下降幅度未超過0.10毫克/升。

在鹽度對輪蟲休眠卵影響的試驗中，用蒸倜水加不同量的海水分別配制成千分之1.0，3.8，4.8，5.0，6.3，8.0，8.5，9.4，10.0，12.0，14.0 和 20.0 不同鹽度的孵化液（pH7.0-7.2；溶氧7-8毫克/升），另設(shè)蒸餾水和自來水做對照，再將各組孵化液盛入有休眠卵的試管中，置25°C恒溫水浴中孵化，觀察72小時。

試驗結(jié)果

（一）表層淤泥中的休眠卵數(shù)量

1.在東北地區(qū)7個漁場67個魚池的表層（0-5厘米）淤泥中，除營口水產(chǎn)所和卅里堡漁場的兩個新挖池塘，以及南關(guān)嶺漁場的兩個受海水潮汐影響較大的池塘沒有發(fā)現(xiàn)休眠卵外，其余63個魚池都有輪蟲休眠卵出現(xiàn)（表1）。

2. 各不同漁場以及同一漁場的不同池塘，其表泥層中休眠卵的數(shù)量相差懸殊，其中以底泥肥厚，保水性能強，又大量追施過有機肥的金州魚種場最高，平均為503萬個/米2；底泥較厚，保水力強，也大量追施有機肥的金山堡魚種場次之，平均為239萬個/米2；沙質(zhì) 底，滲漏嚴重的松樹水庫漁場，以及淤泥雖厚而鹽度較高的南關(guān)嶺漁場最低，其余中等（表1）。金州魚種場各魚池的淤泥厚度，保水性能和施肥情況接近，輪蟲休眠卵量普遍較高；

鯉魚池中特別多，以飼養(yǎng)鰱親魚為主的次之，苗、種池最低，但其中有生活污水注入的101號魚苗池也達到736萬個/米2（表2）。

（二）不同深度泥層中休眠卵的數(shù)量和萌發(fā)狀況

休眠卵廣泛分布于各不同深度的泥層中，各層中的數(shù)量不等，多數(shù)池塘由底至表休眠卵量逐漸增加，呈“V"形分布（圖2）；個別池塘（如201池東）各泥層中的休眠卵量接近或呈不規(guī)則分布（302池）。

不同深度泥層中的休眠卵在室內(nèi)相同條件下的萌發(fā)率不一樣，其基本趨勢是隨泥層加厚而遞降。最表層都在50%以上；20厘米以下大幅度降低，多不足20%；最底層（35-40厘米）除302池仍保持7.1%的萌發(fā)率外，其余各池不再萌發(fā)（圖3）。

（三）泥表面休眠卵的數(shù)量

14個普通池中變化范圍為0-22萬個/米2，平均3.9萬個/米2，約相當于它0-5厘米泥層卵量的1.5%。在水溫17.5-26℃時測定的7個魚池，明顯低于12-13.5°C時所測定的7個魚池；兩個鯉親魚池的泥面卵量平均達166.5萬個/米2，相當于其泥層卵量的18.4%，遠較普通池為高（表3）。

（四）休眠卵萌發(fā)和若干生態(tài)因子間的關(guān)系

1.水溫：養(yǎng)魚池中最習見的萼花臂尾輪蟲和角突臂尾輪蟲的休眠卵，其萌發(fā)所需水溫下限為10°C，上限為40°C。萌發(fā)時間以38°C時最短，平均只需8小時42分；10°C時最長，平均需要140小時55分。即萌發(fā)時間隨溫度升高而縮短，二者呈負相關(guān)（圖4B）。但當水溫升高到38-40°C時，萌發(fā)時間反而延長。溫度變化對休眠卵萌發(fā)時間的影響是不均衡的，在10-20℃時溫度變化的作用十分顯著，20-38℃時這種作用相對減緩，而38-40°C時此種作用又比較突出。不過作用相反（圖4A）。

9°C以下的各試驗組，在長達23天的時間內(nèi)休眠卵都沒有萌發(fā)，可見，本試驗幾種輪蟲的休眠卵發(fā)育的生物學零度為10°C。

2.pH：休眠卵在pH4.5-11.5的范圍內(nèi)可以萌發(fā)。低于4.5或高于11.5，經(jīng)48小時仍無輪蟲出現(xiàn)。

萌發(fā)所需時間pH6-10需16小時左右，其中8時最短（15小時45分），在此范圍之 外，無論pH升高還是降低，都將延長其萌發(fā)時間，最長可接近或超過20小時（圖5）。

3.溶氧：在用流水法調(diào)制的溶氧量平均值為0.49-25.30毫克/升（變化范圍為0.3-27毫克/升）之間的各組試管中，輪蟲休眠卵均可正常萌發(fā)，萌發(fā)率都在50%以上。

在用充氮法調(diào)制的溶氧量平均值為0.15-0.17毫克/升（變化范圍為0.10-0.19毫克/升）之間的各組試管中，輪蟲休眠卵72小時仍未萌發(fā)；平均值為0.22-0.24毫克/升（變化范圍為0.20-0.24毫克/升）的兩組試管中，24小時后發(fā)現(xiàn)了小輪蟲，但不會正常活動并很快死去；只有在平均量為0.44-0.48毫克/升（變化范圍為0.40-0.48毫克/升）的兩組試管中，休眠卵正常萌發(fā)?？梢姡?.3毫克/升可大致視為該兩種輪蟲休眠卵正常萌發(fā)的臨界氧量。

4.鹽度：萼花臂尾輪蟲的休眠卵在鹽度8.5‰以下的各組中均可正常萌發(fā)，在此范圍內(nèi)萌發(fā)時間隨鹽度增加而延長；在蒸餾水、自來水中和在1‰含鹽量孵化液中沒有明顯 不同；鹽度超過8.5如的各組試管中，72小時未見萌發(fā)。8.5‰可大致視為萼花臂尾輪蟲休眠卵萌發(fā)的鹽度上限。

討論

（一）休眠卵的分布與魚池環(huán)境條件的關(guān)系

從我國東北地區(qū)，7個漁場的60余個養(yǎng)魚池底泥中輪蟲休眠卵數(shù)量測定結(jié)果（表1-3）表明：魚池的淤泥厚度、保水性能、放養(yǎng)魚類別和管理方式等，都對休眠卵的數(shù)量和分布有重要影響。通常情況下，年深日久、淤泥肥厚的老池（如金州魚種場的多數(shù)池塘），其休眠卵數(shù)量就比較多；反之，新建魚池（如營口卅里堡魚場的新開池）中休眠卵就極少。放養(yǎng)鯉魚的池塘其休眠卵量明顯的多，表泥層平均可達1,060萬個/米2，這可能和鯉魚的食性有關(guān)。鯉魚（不包括魚苗）極少取食輪蟲，而它卻不停地拱食泥中的底棲生物，使泥下層的休眠卵經(jīng)常翻到泥表來，從而為輪蟲休眠卵的萌發(fā)和“再生產(chǎn)”創(chuàng)造了條件。我們曾連續(xù)兩年在5月水溫剛接近20℃，一般池中輪蟲量很少時，看到金州魚種場305號鯉親魚池在不清塘的情況下，自然大量發(fā)生輪蟲（29萬個/升），其后產(chǎn)生休眠卵。

松井等認為養(yǎng)鰻池最易發(fā)生輪蟲，并視為一害[3]。可見飼養(yǎng)底層魚類對池塘輪蟲休眠卵的萌發(fā)和積累都有促進作用。此外，長期飼養(yǎng)以醮為主的親魚池（如金州魚種場的309號池等5個親魚池），其表泥層休眠卵量平均達到700萬個/米2，這與親魚池的大量施肥、 投餌為輪蟲繁殖提供食物基礎(chǔ)有關(guān)；相反，連年飼養(yǎng)魚苗、魚種，特別是鳙魚種的池塘，由于魚類的強烈攝食，常常使池中輪蟲未及產(chǎn)生休眠卵就被吞吃殆盡。因此，池底休眠卵量 就比較少。但是如果創(chuàng)造有利于輪蟲繁殖的條件，例如注入生活污水，即使有較多的魚類攝食，同樣可以儲備一定數(shù)量曲輪蟲休眠卵。

滲漏池休眠卵少的原因主要是水交換量大，內(nèi)源性有機碎屑少，細菌量不多，輪蟲缺少食物所致。經(jīng)常清除淤泥，也是休眠卵量少的重要原因。

輪蟲休眠卵廣泛分布于各不同深度的淤泥層中，由表到底逐漸減少呈“ V"形分布（圖 2）。這是淤泥逐年加厚（平均每年約淤積2—3厘米），休眠卵不斷增多的結(jié)果。建池初期從空氣、水流、肥料中可能帶進的部分輪蟲及其休眠卵，是最底層休眠卵的基本來源；逐年的施肥、投餌。一方面增加了淤泥的沉積，一方面促進了輪蟲的繁殖，休眠卵量也不斷積 累。少數(shù)池塘由于外界干擾而使不同年度沉積的淤泥及其所含休眠卵彼此混合，致使其各 泥層中的休眠卵量接近或呈不規(guī)則分布。

在0-5厘米厚度的表泥層中，包括了泥表面的休眠卵，這部分休眠卵量可相當于該表泥層中卵量的0.3-18.4萬個/米2，其絕對量多的可達203萬個/米2，少的甚至完全沒有發(fā)現(xiàn)（表3）。此種分布上的差異首先和測定時的水溫有關(guān)，低水溫（表層12-13.5°C，底層不過10°C）條件下泥表休眠卵尚未萌發(fā)，數(shù)量必然多；高水溫（17.5-26℃）時泥表休眠卵已大量萌發(fā)，數(shù)量就比較少。此外，放養(yǎng)魚類別也會影響到泥表休眠卵的數(shù)量，例如，泥表卵量特別多的04池和305池，恰巧都是鯉魚飼養(yǎng)池。鯉魚的頻繁拱泥活動，可以把覆 蓋于泥層中的休眠卵翻動到泥表面。

分層測定結(jié)果（圖3）還表明，在室內(nèi)合適的條件下，在一定深度范圍內(nèi)的各泥層中的輪蟲休眠卵都有一定的萌發(fā)能力，但萌發(fā)率有頗大的差異，其總趨勢是從上到下逐漸降低；鏡檢各層休眠卵時也發(fā)現(xiàn)愈往底層異常卵愈多（異常卵顏色混暗不具光澤），可見，各不同深度泥層中的休眠卵的存活情況是不相同的。深層的缺氧條件對休眠卵不利，但短時間內(nèi)尚不致喪失萌發(fā)能力，只有年深日久才可能自然死亡。所測的204池、202池和201池都于1958年修建，從未進行過徹底清淤，估計35厘米以下的休眠卵已被埋藏20 余年，不能萌發(fā)可以理解。越近泥表其埋藏時間越短，萌發(fā)率也就越高。值得注意的是在20厘米深處（估計埋藏10年左右）休眠卵萌發(fā)率明顯提高到和亞表層（5-10厘米）接近的程度，從而可以大致看出，輪蟲的休眠卵在淤泥中保存10年左右尚不致喪失萌發(fā)能力，超 過此界限存活率將可能受到較大影響，至20年后便基本上不再萌發(fā)。1965年筑池的302 池，35厘米以下的最底層淤泥中的休眠卵（估計為18年）還保持著7.1%的萌發(fā)率；1975年建成的04池，40厘米深處的底層休眠卵，在室內(nèi)合適條件下仍保持著較高的萌發(fā)率。這些都在一定程度上說明：影響輪蟲休眠卵存活的主要因素是它在淤泥中埋藏的時間，而不是它被埋藏的深度。

不僅在泥層中埋藏時間太久，失去生命力的休眠卵不能萌發(fā)，當年產(chǎn)生的，沒有經(jīng)過休眠階段的新鮮休眠卵也同樣不能萌發(fā)。我們曾將此種卵置室內(nèi)合適條件下，連續(xù)觀察30天仍未見萌發(fā)。王家楫（1961）[1]曾指出：輪蟲休眠卵在孵化以前，必須經(jīng)過幾個星期至幾個月漫長的潛伏時期。某些試驗池表層休眠卵萌發(fā)率不高，可能與此有關(guān)。

（二）休眠卵的萌發(fā)與生態(tài)因子的關(guān)系

萼花臂尾輪蟲和角突臂尾輪蟲的休眠卵萌發(fā)的溫幅為10-40°C，在10-38℃范圍內(nèi)，萌發(fā)時間隨溫度升高而縮短，溫度的作用比較突出；但溫度變化對休眠卵萌發(fā)時間的影響是不均衡的，在10-20℃時作用明顯，而在20-38℃時就減緩了。

這和BoraToBa（1980）[10]的關(guān)于萼花臂尾輪蟲的最適溫度為21-26℃的報道是一致的。說明在最適溫度范圍內(nèi)，溫度變化的作用相對減弱。

據(jù)本試驗結(jié)果，萼花臂尾輪蟲等的休眠卵在9℃及其以下的階梯中不能萌發(fā)，即 10°C為其休眠卵發(fā)育的生物學零度。在水溫10-25°C時休眠卵孵化時間為140.9-16.1小時。據(jù)Pourriot（1962a）[7]的材料，萼花臂尾輪蟲的非需精卵胚胎發(fā)育的生物學零度為7.3℃；水溫在8-23℃時的孵化時間為52-15小時?？梢?，休眠卵的發(fā)育較非需精卵要求更多的熱量。

壺狀臂尾輪蟲休眠卵孵化的溫幅為3-18℃[11]。其生物學零度遠遠低于萼花臂尾輪蟲。這種情況除了種間差別外，還可能和不同地域的種群對環(huán)境條件的適應有關(guān)。

我們的試驗表明，萼花臂尾輪蟲等的休眠卵萌發(fā)的pH范圍為4.5-11.5，而以6-10之間的萌發(fā)速率最快。BoraToBa（1980）[10]指出：臂尾輪蟲屬可生活在pH4.5-11.0的范圍內(nèi)，最適pH約在7-10之間，說明休眠卵較蟲體有更強的適應性。

從我們的研究結(jié)果看，0.3毫克/升可視為萼花臂尾輪蟲等的休眠卵正常萌發(fā)的最低氧量。

Schluter等（1981）叫也曾有過壺狀臂尾輪蟲在0.72毫克/升時停止生殖，在0.3毫克/ 升低氧中生活幾小時后再置高氧液中，其生殖仍不受影響的報道。說明臂尾輪蟲是耐低 氧的，和對pH的關(guān)系相似，休眠卵比蟲體有更強的適應性。

我們的試驗還表明，萼花臂尾輪蟲的休眠卵在鹽度8.5‰以下的孵化液中均可正常萌發(fā)；8.5‰可大致視為它萌發(fā)的鹽度上限。

據(jù)BoraToBa（1980）[10]的材料，萼花臂尾輪蟲能忍耐5-6‰的鹽度，如果經(jīng)過一定時間的馴化，鹽度上限可達8‰?？梢?，休眠卵的耐鹽性僅略高于蟲體。據(jù)傅素寶等（1962）[6]的材料，壺狀臂尾輪蟲可忍耐43.32‰的鹽度，在22‰鹽度條件下繁殖最合適。這樣高的耐鹽性恐為褶皺臂尾輪蟲之誤。

（三）提高魚池中輪蟲休眠卵數(shù)量和孵化率的途徑

在水溫20-25℃時，魚池用生石灰清塘后，大約十余小時池水pH在11甚至11.5以上皿，此時輪蟲休眠卵不能按時萌發(fā)。之后，隨著pH的下降，大約在清塘后24小時，池水中開始出現(xiàn)從休眠卵孵化出的第一代輪蟲，其數(shù)量和泥表面休眠卵量有關(guān)。一般情況下， 魚池（不包括鯉魚池）底泥表面的休眠卵量可達幾萬個/米2（表3）若取其平均值的近似值為4萬個/米2，萌發(fā)率如果按50% （室內(nèi)最佳條件下可達70%）計，則第一代輪蟲數(shù)為2 萬個/米2（水柱），設(shè)水深為0.5米，則水中輪蟲的數(shù)量可達? 40個/升。據(jù)我們測定在合 適條件（水溫25°C，pH8.0，溶氧7-8毫克/升）下，輪蟲可以每天4的倍數(shù)增加其種群數(shù)量。即一個抱卵雌蟲，經(jīng)5天可繁殖250個后代，也就是說，池水中的第一代輪蟲，再經(jīng)5 天的增殖便可達到10,000個/升。

據(jù)我們的材料氣在休眠卵量大致相等的條件下，清塘后輪蟲高峰（5,000-10,000個/ 升）出現(xiàn)的時間（天）與水溫（%）關(guān)系的迴歸式為y = 45.5—1.62x（n = 21, r = -0.94）。則水溫25°C時，輪蟲高峰應出現(xiàn)在清塘后的第5天。和上述結(jié)果基本一致。但與我們[4]近年的實測結(jié)果（水溫20-25°C，清塘后8-10天輪蟲可達到10,000個/升左右的高峰）相比，稍有提前，其原因可能是實測池部分泥面被清塘時用的石灰覆蓋，影響了休眠卵的全面萌發(fā)。盡管如此，在實際生產(chǎn)中，某些休眠卵量較多的魚池，輪蟲仍可提前達到高峰。如1981年6月，平均水溫25-26℃時，金州魚種場304, 305池用生石灰排水清塘后，輪 蟲分別于第7天和第5天達到高峰，兩池輪蟲高峰出現(xiàn)時間上的差異，看來和它們池底休 眠卵的數(shù)量（304池0—5厘米泥層中為225萬個/米2；205池為895萬個/米2）直接有關(guān)。

由此可見，池塘底泥（主要是0—5厘米表層）中的休眠卵量與池塘輪蟲生物量關(guān)系十分密切。欲使魚池中的輪蟲高產(chǎn)，就必須充分利用和保護好“卵資源”，并為其萌發(fā)創(chuàng)造條件。達此目的可循下述途徑：

1.實行“魚池輪作”：每隔1—2年甚至不同季節(jié)改換飼養(yǎng)品種，尤其應當注意魚苗池 和底層魚類飼養(yǎng)池的輪換。例如，上述金州魚種場的305池就是秋、冬、春季飼養(yǎng)鯉親魚；夏季培育魚苗，致使該池底泥中輪蟲休眠卵多，魚苗飼養(yǎng)期輪蟲生物量大，飼養(yǎng)效果好。又如山東郊城縣漁場1981年選用3個池塘培育輪蟲飼養(yǎng)魚苗，其中兩個歷年養(yǎng)鯉魚的池塘，清塘后很快出現(xiàn)大量輪蟲（水呈灰白色，有群游現(xiàn)象），高峰期持續(xù)40余天，投放0.8 寸左右的鰱、鳙“烏仔頭"（3萬尾/畝），在很少喂精飼料的情況下，經(jīng)一個多月，平均體長達到2.5寸，生長速度比一般魚池快一倍；而另一個連年飼養(yǎng)魚苗的池塘，雖釆取同樣措施，卻始終沒有培養(yǎng)出大量的輪蟲，其原因顯然和池塘輪蟲休眠卵的數(shù)量有關(guān)。

2.排水清塘輔以拉網(wǎng)或用鐵鏈攪動底泥：一般池塘在厚5厘米的表層淤泥中，都有相當數(shù)量的輪蟲休眠卵，但是完全露于泥表面者卻不過是它的1—2%（表3）。模擬試驗表明，在魚池中，只有完全暴露于泥表面或漂浮于水層中的休眠卵才能萌發(fā)，被泥沙覆蓋的休眠卵是難以破膜的。清塘（必然攪動底泥）、拉網(wǎng)或拉鐵鏈子與前述鯉魚拱泥的作用一 樣，可以攪動底泥，把休眠卵翻動到泥表面或水層中來；此外，排水清塘由于水層減薄，還可提高魚池白天的水溫（此點在早春特別重要）和增加底層的溶氧；清塘還清除了野魚和敵害，這些，對輪蟲休眠卵的萌發(fā)以及輪蟲的繁殖都十分有益。因此，一般魚池實行排水清塘后，通常都有一個輪蟲集中發(fā)生的高峰期。

3.移植休眠卵：魚池中的輪蟲休眠卵若按泥層體積算，每米3中可能有5,000- 10,000萬個，假如挖取這類富含輪蟲休眠卵的底泥，移置新建的魚池或缺少休眠卵的池塘，增殖輪蟲的效果是顯著的。如1983年6月，我們挖取含輪蟲休眠卵量約為1億個/米3的04池的淤泥80斤，加入1 %的生石灰，用水調(diào)成泥漿后均勻潑灑到一個貯水量僅10噸的小池中（池水中原來無輪蟲），48小時后，池水中輪蟲達到3,400個/升。

據(jù)盧奮英等（1960）[2]的資料，用每畝600-700斤湖泥（塘泥）加4-4.5斤生石灰進行混合施肥，可以提高水體肥力，還可增加水中浮游生物的數(shù)量?？梢姡聊嘁浦檬且豁椉瓤梢浦齿喯x又可提高水體肥力的好辦法。

參考文獻

[1]王家楫，1961。中國淡水輪蟲志。第18頁。科學出版社。

[2]盧奮英等,1960。湖泥施肥的硏究。水生生物學集刊,（1）：12—29。

[3]劉金海、張世義譯（松井魁等著），1976。鰻鱺生物學和人工養(yǎng)殖。第84頁?？茖W出版社。

[4]李永函，1978。關(guān)于魚苗下塘時池水水質(zhì)生物指標問題的探討。淡水漁業(yè),（1）：13—19。

[5]李永函等，1983。生石灰清塘后水質(zhì)變化規(guī)律的研究。大連水產(chǎn)學院學報,（1）：23—45。

[6]傅素寶、陳孝麟，1962。壺狀臂尾輪蟲的培養(yǎng)研究。廈門大學學報，9（4）：329—331。

[7]Pourriot,R,1962a. Sur la determinism du mode de reproduction chez les rotiferes Schweiz.Z.Hydrol,27:76-87.

[8]Pourriot,R.1962b Rechrches Sur1' e'cologie des rotiferes.Vie Milieu,21(Suppl.):1-224.

[9]Schluter,M.and J.Groeneweg,1981. Mass porduction of freshwater rotiferes on liquid wastes1. The influence of some enviromental facrors on population growth of Brachionus rubens Ehrenberg 1838. Aquaculture,25:17-24.

（文章來源：水生生物學報1985年3月第九卷第1期  作者 李永函 丁建華 許方學）

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